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Trastornos Endocrinológicos poco frecuentes: Volumen1
Palabras clave:
endocrinología, medicina, actualidad, trastornos endocrinológicosSinopsis
PRÓLOGO
El sistema endocrino, una compleja red de glándulas que secretan hormonas esenciales para el mantenimiento de funciones vitales, es uno de los pilares fundamentales del equilibrio homeostático del cuerpo humano. Este sistema regula el metabolismo, el crecimiento, el desarrollo, la función reproductiva y el estado de ánimo, entre muchas otras funciones, sin embargo, cuando este delicado equilibrio se ve alterado, puede dar lugar a una amplia gama de trastornos endocrinológicos. Mientras que afecciones como la diabetes, el hipotiroidismo o el síndrome de Cushing son bien conocidas, existe un conjunto menos visible de trastornos endocrinos que, debido a su rareza, a menudo pasan desapercibidos o son mal diagnosticados. Estos trastornos poco frecuentes, aunque menos comunes, tienen un impacto significativo en la vida de quienes los padecen y plantean grandes desafíos tanto para los pacientes como para los profesionales de la salud.
En este contexto, los trastornos endocrinológicos poco frecuentes se refieren a condiciones que afectan el funcionamiento hormonal, pero que son relativamente raras en la población general. Ejemplos de estas afecciones incluyen el síndrome de Kallmann, la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica, el feocromocitoma, la hipoparatiroidismo idiopático y los tumores de la hipófisis menos comunes, como el craneofaringioma. A menudo, estas enfermedades se diagnostican tardíamente debido a la ambigüedad o inespecificidad de sus síntomas, lo que puede generar retrasos en el tratamiento y un deterioro en la calidad de vida del paciente. En algunos casos, las manifestaciones de estos trastornos pueden confundirse con otras patologías, lo que resalta la necesidad de un conocimiento profundo y actualizado por parte de los médicos para su diagnóstico y manejo adecuado.
Una de las principales dificultades en el estudio y tratamiento de los trastornos endocrinológicos poco frecuentes radica en su baja prevalencia, esto conlleva a una menor cantidad de investigaciones específicas, lo que limita la disponibilidad de datos sobre el curso natural de estas enfermedades, sus causas subyacentes y las mejores opciones de tratamiento. Además, los pacientes que padecen estas afecciones suelen enfrentarse a un camino solitario, ya que la rareza de sus enfermedades puede hacer que se sientan aislados o incomprendidos, incluso dentro del ámbito médico. La falta de recursos dedicados y especialistas familiarizados con estas patologías a menudo complica aún más el proceso de atención y tratamiento.
No obstante, el avance de la medicina, en particular en el campo de la endocrinología, ha comenzado a arrojar luz sobre estos trastornos raros. La creciente comprensión de los mecanismos genéticos y moleculares que subyacen a muchas de estas condiciones ha abierto la puerta a terapias más específicas y personalizadas. Además, el acceso a pruebas genéticas más accesibles y precisas ha permitido diagnósticos más tempranos y correctos. También, el surgimiento de comunidades de apoyo y organizaciones especializadas ha proporcionado a los pacientes herramientas cruciales para manejar mejor su condición, al tiempo que promueven la investigación y el conocimiento sobre estas enfermedades.
En conclusión, aunque los trastornos endocrinológicos poco frecuentes no suelen ocupar el centro de atención en la práctica clínica, su impacto es profundo y real. Cada avance en el conocimiento y tratamiento de estas afecciones no solo mejora la vida de quienes las padecen, sino que también contribuye a expandir nuestra comprensión general del sistema endocrino y sus complejas interacciones. Es por ello que estudiar y dar visibilidad a estas enfermedades es una labor de importancia crítica, tanto para los profesionales de la salud como para la sociedad en su conjunto.
Sara Elizabeth Bravo Salinas
Médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria
Máster en Atención de pacientes con VIH
Especialista en Docencia Universitaria
Universidad Católica de Cuenca
Capítulos
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CAPÍTULO 1. ANATOMÍA, HISTOLOGÍA Y FISIOLOGÍA DEL SISTEMA ENDOCRINO
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CAPÍTULO 2. ACROMEGALIA
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CAPÍTULO 3. SÍNDROME DE SHEEHAN
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CAPÍTULO 4. SÍNDROME DE SECRECIÓN INADECUADA DE HORMONA ANTIDIURÉTICA EN PACIENTES POSTOPERATORIO
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CAPÍTULO 5. SINDROME DE WOODHOUSE SAKATI
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CAPÍTULO 6. DIABETES INSÍPIDA CENTRAL
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CAPÍTULO 7. PROLACTINOMAS
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CAPÍTULO 8. ENANISMO HIPOFISIARIO
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CAPÍTULO 9. GIGANTISMO HIPOFISIARIO
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CAPÍTULO 10. GALACTOSEMIA
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CAPÍTULO 11. HIPERPARATIROIDISMO POR ADENOMA DESENCADENANTE DE HIPERCALCEMIA
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CAPÍTULO 12. TIROIDITIS DE HASHIMOTO
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Citas
Capítulo 1
Referencias Bibliográficas
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Publicado
septiembre 26 2024
Colección
Derechos de autor 2024 Sara Bravo
Detalles sobre el formato de publicación disponible: Libro completo
Libro completo
ISBN-13 (15)
978-9942-659-11-8
Fecha de primera publicación (11)
09-10-2024
doi
10.58995/lb.redlic.45.271
